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COGLAVAX

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COGLAVAX
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Conejos reproductores
  • Conejos
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    100% dosis protectora
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Conejos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Conejos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caprino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/5726681 3/1982
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 15/01/2026
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Package Leaflet and Labelling

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