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COGLAVAX

Autorizado
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
COGLAVAX
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ceva Sante Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5726681 3/1982
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 15/01/2026
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Package Leaflet and Labelling

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