Veterinary Medicines

COGLAVAX

Dopuszczony
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
COGLAVAX
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ceva Sante Animale
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/5726681 3/1982
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 7/07/2025
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz