Veterinary Medicines

COGLAVAX

Zugelassen
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
COGLAVAX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Rabbit (for reproduction)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/5726681 3/1982
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 9/01/2026
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