Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

COGLAVAX

Įgaliotas
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
COGLAVAX
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Triušis
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ožka
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cz Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/5726681 3/1982
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 27/09/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.