Veterinary Medicines

COGLAVAX

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
COGLAVAX
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Avlskanin
  • Kanin
  • Får
  • Ged
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Avlskanin
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Kanin
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dag
    • Ged
      • All relevant tissues
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ceva Sante Animale
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarlig myndighed:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • FR/V/5726681 3/1982
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 7/07/2025
Hent

Package Leaflet and Labelling

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025
Hent