Veterinary Medicines

COGLAVAX

Volitatud
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
COGLAVAX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • küülik (suguloom)
  • küülik
  • lammas
  • kits
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • All relevant tissues
        0
        day
    • küülik (suguloom)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • küülik
      • All relevant tissues
        0
        day
    • lammas
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kits
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cz Veterinaria S.A.
Vastutav asutus:
  • National Veterinary Medicines Agency
Authorisation number:
  • FR/V/5726681 3/1982
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 4/04/2022
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 27/09/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.