Veterinary Medicines

COGLAVAX

Pilnvarots
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
COGLAVAX
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Trusis (vaislai)
  • Trusis
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    4.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    20.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    7.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    100% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    vienība(s)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Trusis (vaislai)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Trusis
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Kaza
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Cz Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • FR/V/5726681 3/1982
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 27/09/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.