Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

COGLAVAX

Atļautas
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
COGLAVAX
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Trusis (vaislai)
  • Trusis
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    100% aizsargājošā deva
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    4.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    7.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai English
    20.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Trusis (vaislai)
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Trusis
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Kaza
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/5726681 3/1982
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/01/2026

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/01/2026