Veterinary Medicines

COGLAVAX

Viðurkennt
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
COGLAVAX
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Kanína
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Geit
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Cz Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/5726681 3/1982
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 27/09/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."