Veterinary Medicines

COGLAVAX

Heimilað
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
COGLAVAX
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Kanína
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • All relevant tissues
        0
        dagar
    • Geit
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/5726681 3/1982
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 7/07/2025
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja