Veterinary Medicines

COGLAVAX

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COGLAVAX
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Iepure (pentru reproducție)
  • Iepure
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    7.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Iepure (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Iepure
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Capră
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/5726681 3/1982
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/01/2026
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/01/2026
Descarcă