COGLAVAX
COGLAVAX
Autorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
COGLAVAX
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Iepure (pentru reproducție)
-
Iepure
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English4.00unități internaționale1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English10.00unități internaționale1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English20.00unități internaționale1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English5.00unități internaționale1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English5.00unități internaționale1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English7.00unități internaționale1.00unitate(i)
-
Disponibile numai în English1.00100% protective dose1.00unitate(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
All relevant tissues0zi
-
- Iepure (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
- Iepure
-
All relevant tissues0zi
-
- Oaie
-
All relevant tissues0zi
-
- Capră
-
All relevant tissues0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI08AB
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
- Disponibile numai în French
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Cz Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
- FR/V/5726681 3/1982
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 4/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat pe: 27/09/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: