COGLAVAX
COGLAVAX
Oprávnený
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Identifikácia lieku
Názov lieku:
COGLAVAX
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English10.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Dostupné len v English1.00/100% protective dose1.00unit(s)
-
Dostupné len v English4.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Dostupné len v English7.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Dostupné len v English5.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Dostupné len v English5.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Dostupné len v English20.00/international unit(s)1.00unit(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
All relevant tissues0day
-
-
Rabbit (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Rabbit
-
All relevant tissues0day
-
-
Sheep
-
All relevant tissues0day
-
-
Goat
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI08AB
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Ceva Sante Animale
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/5726681 3/1982
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/01/2026
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/01/2026