COGLAVAX
COGLAVAX
Toegelaten
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
COGLAVAX
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels10.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/100% protective dose1.00unit(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels4.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels7.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/international unit(s)1.00unit(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/international unit(s)1.00unit(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
All relevant tissues0day
-
-
Rabbit (for reproduction)
-
All relevant tissues0day
-
-
Konijn
-
All relevant tissues0day
-
-
Schaap
-
All relevant tissues0day
-
-
Geit
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI08AB
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Frankrijk
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
- Alleen beschikbaar in Frans
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ceva Sante Animale
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- CZ Vaccines S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Vergunningsnummer:
- FR/V/5726681 3/1982
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/01/2026
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 15/01/2026