Veterinary Medicine Information website

COGLAVAX

Εγκεκριμένο
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
COGLAVAX
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κουνέλι
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Ceva Sante Animale
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/5726681 3/1982
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/01/2026
Λήψη

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/01/2026
Λήψη