Veterinary Medicines

COGLAVAX

Engedélyezett
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
COGLAVAX
Hatóanyag:
Célállat faj:
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • nyúl
      • All relevant tissues
        0
        day
    • juh
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kecske
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva Sante Animale
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/5726681 3/1982
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 7/07/2025
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Letöltés