Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

COGLAVAX

Registrováno
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
COGLAVAX
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Králík
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Koza
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ceva Sante Animale
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Cz Veterinaria S.A.
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/5726681 3/1982
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 4/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 27/09/2023
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."