Veterinary Medicine Information website

COGLAVAX

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COGLAVAX
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Coniglio (da riproduzione)
  • Coniglio
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Coniglio (da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Coniglio
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Caprino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5726681 3/1982
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 15/01/2026
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Package Leaflet and Labelling

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