Veterinary Medicines

COGLAVAX

Autorisé
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
COGLAVAX
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Lapin (pour la reproduction)
  • Lapin
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    100% protective dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Lapin (pour la reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Lapin
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chèvre
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 5 outres de 250 mL
  • Boîte de 5 outres de 100 mL
  • Boîte de 5 outres de 50 mL
  • Boîte de 1 outre de 250 mL
  • Boîte de 1 outre de 100 mL
  • Boîte de 1 outre de 50 mL
  • Outre de 250 mL
  • Outre de 100 mL
  • Outre de 50 mL
  • Boîte de 20 flacons de 8 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5726681 3/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/07/2025
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
Télécharger