COGLAVAX
COGLAVAX
Autorisé
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain Hung 89, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
COGLAVAX
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Lapin (pour la reproduction)
-
Lapin
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais4.00international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais20.00international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais5.00international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais7.00international unit(s)1.00unit(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00100% protective dose1.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Lapin (pour la reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Lapin
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Mouton
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Chèvre
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
- QI08AB
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 20 flacons de 8 mL
- Outre de 50 mL
- Outre de 100 mL
- Outre de 250 mL
- Boîte de 1 outre de 50 mL
- Boîte de 1 outre de 100 mL
- Boîte de 1 outre de 250 mL
- Boîte de 5 outres de 50 mL
- Boîte de 5 outres de 100 mL
- Boîte de 5 outres de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5726681 3/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 27/09/2023
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