Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Auktoriserad
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA24
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Czech (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Danish (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
English (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
French (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
German (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Greek (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Italian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Polish (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Slovak (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Publicerad på: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 13/11/2024
Hur användbar var den här sidan?: