Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Odobreno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Dostupan samo u engleski
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI01AA24
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
Preuzmi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
danski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
engleski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
estonski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
finski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
francuski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
grčki (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
islandski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
malteški (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
njemački (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
poljski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
slovački (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
češki (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024
švedski (PDF)
Objavljeno na: 21/08/2024

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

engleski (PDF)
Objavljeno na: 13/11/2024
Preuzmi