Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Dopuszczony
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA24
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
angielski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
czeski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
duński (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
estoński (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
fiński (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
francuski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
grecki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
islandzki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
litewski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
maltański (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
portugalski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
rumuński (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
szwedzki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
słowacki (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
słoweński (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
węgierski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
włoski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024
łotewski (PDF)
Opublikowano: 21/08/2024

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 13/11/2024
Pobierz