Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Geautoriseerd
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Alleen beschikbaar in English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Kip
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AA24
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Liechtenstein
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje
  • Zweden
  • Alleen beschikbaar in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • European Commission
Toelatingsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Croatian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Estonian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Finnish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
French (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
German (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Hungarian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Icelandic (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Italian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Latvian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Lithuanian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Maltese (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Portuguese (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 21/08/2024
Downloaden

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 13/11/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.