Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Εξουσιοδοτημένο
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Είδη ζώων:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Διατίθεται μόνο σε EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Κοτόπουλο
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AA24
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 13/11/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
