Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Oprávnený
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Chicken
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI01AA24
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Stiahnuť
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Czech (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Danish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
English (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
French (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
German (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Greek (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Italian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Polish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 13/11/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.