Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Oprávnený
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Chicken
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI01AA24
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Czech (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Danish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
English (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
French (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
German (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Greek (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Italian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Polish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Publikované na: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 13/11/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: