Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Registruotas
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Naminė višta
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Pateikiama tik AnglųPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AA24
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - žinoma veiklioji medžiaga, pagal Reglamento (ES) 2019/6 8 straipsnį
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 21/08/2024
Anglų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Danų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Estų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Graikų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Islandų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Italų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Latvių (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Suomių (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Čekų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Švedų (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 13/11/2024
