Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Įgaliotas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Viščiukas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Viščiukas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AA24
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Croatian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Czech (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Danish (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
English (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Estonian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Finnish (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Greek (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Italian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Latvian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Maltese (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Polish (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Romanian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Slovak (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Spanish (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti
Swedish (PDF)
Paskelbta: 21/08/2024
Parsisiųsti

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 13/11/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.