Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Awtorizzat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Chicken
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI01AA24
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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