Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Bare tilgjengelig i EngelskPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA24
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 21/08/2024
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Dansk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Estisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Finsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Fransk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Gresk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Islandsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Italiensk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Latvisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Litauisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Polsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Rumensk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Slovenske (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Spansk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
svensk (PDF)
Publisert på: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 13/11/2024