Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Atļautas
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Mērķsugas:
-
Cālis
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Pieejamas tikai EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AA24
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Atļautas:
-
Čehija
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (ES Regulas 2019/6 8. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
- European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Czech (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Danish (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
English (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
French (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
German (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Greek (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Italian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Polish (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Slovak (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Publicēts: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 13/11/2024
