Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Myönnetty
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Saatavissa vain kielillä English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Kana
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AA24
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

suomi (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Croatian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Czech (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Danish (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Dutch (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Estonian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Greek (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Italian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Latvian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Maltese (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Polish (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Romanian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Slovak (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa
Swedish (PDF)
Julkaistu: 21/08/2024
Lataa

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 13/11/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."