Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
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-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Chicken
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AA24
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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