Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Registrováno
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Cílové druhy:
-
Kuře
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Dostupné pouze v EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Léková forma:
-
Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Kuře
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI01AA24
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Lichtenštejnsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
- European Commission
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Danish (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
English (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
French (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
German (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 13/11/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
