Skip to main content
Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Pooblaščeno
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Na voljo samo v English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AA24
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • European Commission
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Prenesi
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Croatian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Czech (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Danish (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
English (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Estonian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Finnish (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
French (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
German (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Greek (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Hungarian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Icelandic (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Italian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Maltese (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Polish (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Portuguese (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 17/05/2024

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 28/06/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.