Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Ima dovoljenje za promet
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Na voljo samo v EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Farmacevtska oblika:
-
Emulzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI01AA24
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Intervet International B.V.
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Danish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
English (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
French (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
German (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Slovak (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 13/11/2024
