Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Engedélyezett
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Célállat faj:
-
csirke
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Csak itt érhető el EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
csirke
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AA24
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett:
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Czech (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Danish (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
English (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
French (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
German (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Greek (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Icelandic (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Italian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Polish (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Slovak (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Megjelent: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 13/11/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
