Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Specia țintă:
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
- Găină
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA24
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 17/05/2024
Bulgară (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Cehă (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Croată (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Daneză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Engleză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Estoniană (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Germană (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Greacă (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Islandeză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Italiană (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Letonă (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Maghiară (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Malteză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Norwegian (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Poloneză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Portugheză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Slovacă (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Slovenă (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
Suedeză (PDF)
Publicat la: 17/05/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 28/06/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
