Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Разрешен
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
пиле
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Налично само на EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- пиле
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AA24
Статус на лиценза:
-
Valid
Authorised in:
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Изтегли Published on: 17/05/2024
Croatian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Czech (PDF)
Published on: 17/05/2024
Danish (PDF)
Published on: 17/05/2024
Dutch (PDF)
Published on: 17/05/2024
English (PDF)
Published on: 17/05/2024
Estonian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Finnish (PDF)
Published on: 17/05/2024
French (PDF)
Published on: 17/05/2024
German (PDF)
Published on: 17/05/2024
Greek (PDF)
Published on: 17/05/2024
Hungarian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Icelandic (PDF)
Published on: 17/05/2024
Italian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Latvian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Lithuanian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Maltese (PDF)
Published on: 17/05/2024
Norwegian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Polish (PDF)
Published on: 17/05/2024
Portuguese (PDF)
Published on: 17/05/2024
Romanian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Slovak (PDF)
Published on: 17/05/2024
Slovenian (PDF)
Published on: 17/05/2024
Spanish (PDF)
Published on: 17/05/2024
Swedish (PDF)
Published on: 17/05/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Изтегли Published on: 28/06/2024
Колко полезна беше тази страница?: