Veterinary Medicines

Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection

Разрешен
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
  • Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • пиле
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • пиле
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AA24
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Croatian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Czech (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Danish (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Dutch (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
English (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Estonian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Finnish (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Greek (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Italian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Latvian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Maltese (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Polish (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Romanian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Slovak (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Spanish (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали
Swedish (PDF)
Публикувано на: 21/08/2024
Свали

ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 13/11/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."