Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Viðurkennt
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain GB02, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain 89/03, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-1, Inactivated
- Avian reovirus, strain ARV-4, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nobilis Multriva RT+IBm+ND+Gm+REOm+EDS (--) Emulsion for injection
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥19.0 U Reference:EMEA/V/VAMF/0001 Index:3
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥ 4.8 log2 HI Reference:EMEA/V/VAMF/0002 Index:4
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥ 5.9 U Reference:EMEA/V/VAMF/0004 Index:5
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥368.3 U Reference:EMEA/V/VAMF/0009 Index:6
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥ 100.9 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0005 Index:7
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥ 88.6 U Reference:EMEA/V/VAMF/0006 Index:8
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥ 11.5 U Reference:EMEA/V/VAMF/0007 Index:9
-
Aðeins fáanlegt í EnglishPresentation_strength:≥ 11.4 U1 Reference:EMEA/V/VAMF/0008 Index:10
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AA24
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
íslenzkan (PDF)
Sækja Birt á: 21/08/2024
Bulgarian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Croatian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Czech (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Danish (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Dutch (PDF)
Birt á: 21/08/2024
English (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Estonian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Finnish (PDF)
Birt á: 21/08/2024
French (PDF)
Birt á: 21/08/2024
German (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Greek (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Hungarian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Italian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Latvian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Lithuanian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Maltese (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Norwegian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Polish (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Portuguese (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Romanian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Slovak (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Slovenian (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Spanish (PDF)
Birt á: 21/08/2024
Swedish (PDF)
Birt á: 21/08/2024
ema-puar-v5887-nobilismultrivartibmndgmreomeds-en.pdf
English (PDF)
Sækja Birt á: 13/11/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
