Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Godkänd
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AB05
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-1891
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024