Ovilis Heptavac P Plus BG
Ovilis Heptavac P Plus BG
Godkänd
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- CLOSTRIDIUM TETANI
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/million cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/million cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.25/million cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska8.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska6.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska80.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska30.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB05
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
- Finns tillgänglig endast på bulgariska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
- 0022-1891
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024