Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Autorizzato
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB05
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1891
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 15/06/2022
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

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