Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Pilnvarots
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    10.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    30.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    80.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    3.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    6.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    8.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    1.25
    miljons šūnu
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    miljons šūnu
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    5.00
    miljons šūnu
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI04AB05
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 0022-1891
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 15/06/2022
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 15/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.