Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Atļautas
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    miljons šūnu
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    miljons šūnu
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.25
    miljons šūnu
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    8.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    30.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB05
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-1891
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Lejupielādēt