Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Ovlašten
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AB05
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Broj autorizacije:
  • 0022-1891
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 15/06/2022
Preuzimanje datoteka

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 15/06/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.