Ovilis Heptavac P Plus BG
Ovilis Heptavac P Plus BG
Εγκεκριμένο
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- CLOSTRIDIUM TETANI
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/million cells1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.00/million cells1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.25/million cells1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά8.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά6.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά80.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά30.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI04AB05
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-1891
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024