Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Dopuszczony
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI04AB05
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-1891
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
bułgarski (PDF)
Opublikowano: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Pobierz