Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Autorizat
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    30.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unitate(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI04AB05
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1891
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Descarcă