Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Ima dovoljenje za promet
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI04AB05
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-1891
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Prenesi