Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Zugelassen
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1891
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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