Ovilis Heptavac P Plus BG
Ovilis Heptavac P Plus BG
Разрешен
- Bibersteinia trehalosi, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, Inactivated
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium novyi, toxoid
- CLOSTRIDIUM TETANI
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, beta toxoid
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски5.00/million cells1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски5.00/million cells1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.25/million cells1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски8.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски80.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски30.00/unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI04AB05
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Флакони от полиетилен с ниска плътност х 500 ml
- Флакони от полиетилен с ниска плътност х 250 ml
- Флакони от полиетилен с ниска плътност х 100 ml
- Флакони от полиетилен с ниска плътност х 50 ml
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-1891
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
