Veterinary Medicine Information website

Ovilis Heptavac P Plus BG

Ikke autorisert
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    30.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    80.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.25
    Million celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    Million celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    Million celler
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB05
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BG
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
  • 0022-1891
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Nedlasting