Veterinary Medicine Information website

Ovilis Heptavac P Plus BG

Niet gemachtigd
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI04AB05
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Bulgarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
  • 0022-1891
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Downloaden