Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Autorisé
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AB05
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Bulgarie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-1891
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 15/06/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 15/06/2022
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