Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Viðurkennt
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI04AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1891
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 15/06/2022
Download

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 15/06/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.