Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Heimilað
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.25
    million cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    30.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.00
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1891
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
Sækja