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Ovilis Heptavac P Plus BG

No autorizado
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    8.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.25
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI04AB05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-1891
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
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Prospecto

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Publicado el: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 21/10/2024
Updated on: 20/10/2024
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