Veterinary Medicines

Ovilis Heptavac P Plus BG

Autorizado
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Ovilis Heptavac P Plus BG
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    30.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    8.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.25
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI04AB05
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bulgaria
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Número de autorización:
  • 0022-1891
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 15/06/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 15/06/2022
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